1. Xi mạ crom trang trí là gì?
Xi mạ crom trang trí hay còn gọi là mạ niken-crom vì trước khi tiến hành mạ crom thì phải mạ một lớp niken lên bề mặt sản phẩm, đôi khi còn có thêm lớp mạ lót trước khi mạ niken như một giải pháp để cải thiện tính thẩm mỹ và chống ăn mòn cho các sản phẩm kim loại.
Đặc điểm
– Có ánh bạc, sáng xanh bắt mắt.
– Hoặc màu Sáng Satin.
– Thường được Phủ trên lớp Mạ niken.
Độ dày lớp xi mạ crom trang trí
Độ dày lớp crom trang trí thông thường khoảng: 0.002 đến 0.005 mm tức là khoảng 2-5 um. Một số trường hợp đặc biệt có thể nâng độ dày lên khoảng 0.01mm
Xi Mạ crom trang trí thông thường sẽ là bước cuối cùng trong quy trình xi mạ crom.Trong đó các lớp phủ như: mạ kẽm, mạ đồng, mạ niken thường được sử dụng trước.
Mạ phủ Crom trang trí chống ăn mòn với độ dày từ 15-25 um, cấu tạo lớp Mạ gồm các lớp Đồng- Niken – Crom có thể chịu được 120h phun nước muối trong quá trình kiểm tra khả năng chống ăn mòn của sản phẩm.
2. Giải pháp nào cho xi mạ crom trang trí?
GIỚI THIỆU
Decochrome là dung dịch mạ crom trang trí với tốc độ cao. Decochrome Catalyst ở dạng lỏng và được thêm vào dung dịch axit cromic
LỢI ÍCH
– Khoảng mật độ dòng điện hoạt động lớn
– Hiệu suất catot cao
– Hoạt hóa niken tuyệt vời
– Dễ kiểm soát
– Tiết kiệm
PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH
1. Cr (VI)
Thuốc thử
– NH4HF2
– HCl đặc
– KI
– Chất chỉ thị iot
– Na2S2O3 0.1N (dung dịch thể tích chuẩn)
Phương pháp
- Dùng pipet lấy 10.0 ml dung dịch mạ cho vào bình định mức 500 ml.
- Thêm nước DI đến vạch định mức. Đậy nắp bình và lắc kỹ.
- Dùng pipet lấy 10.0 ml dung dịch cho vào bình nón 250 ml.
- Thêm 100 ml nước DI, 2 g NH4HF2 và khuấy trộn đều cho đến khi dung dịch tan hoàn toàn.
- Thêm 10 ml dung dịch HCL đặc và lắc kỹ.
- Thêm một ít KI và khuấy cho tan.
- Để bìn nón vào chỗ tối trong 5 phút
- Chuẩn độ bằngNa2S3O3 0.1N đến khi dung dịch có màu vàng rơm nhạt, thêm chất chỉ thị iot và tiếp tục chuẩn độ đến khi dung dịch chuyển sang màu xanh lục nhạt.
- Ghi lại thể tích Na2S2O3 0.1N = t ml.
Tính toán
t x 16.67 = g/L axit cromic
Bổ sung
Mỗi 1g/L thiếu cần bổ sung thêm 1g/L axit cromic và 0.06ml/L Decochrome Catalyst.
2.H2SO4 (sunfat)
Thuốc thử
– HCl đặc
– Dung dịch H2O2
– Dung dịch BaCl2 30%
– HCl 5% v/v
Phương pháp
- Lọc một mẫu dung dịch mạ.
- Dùng pipet lấy 10 ml dung dịch đã lọc cho vào cốc 500 ml.
- Thêm 20 ml nước Di và 20 ml HCl đặc.
- Thêm từng giọt H2O2 cho đến khi dung dịch không còn sủi bọt và dung dịch có màu xanh lam.
- Đun sôi dung dịch và thêm 2 ml dung dịch BaCl2 30%.
- Tiếp tục đun sôi trong 2 phút.
- Thêm 200 ml nước DI đã đun sôi và tiếp tục đun trong 2 giờ.
- Để yên qua đêm. Lọc dung dịch qua giấy lọc loại 542.
- Đổ ra cốc và tráng vào phếu lọc bằng nước DI nóng.
- Rửa cốc vào giấy lọc bằng HCl 5% nóng.
- Rửa bộ lọc bằng nước DI nóng cho đến khi sạch giấy.
- Cân chén nung đã sấy khô và ghi khối lượng là “A” g.
- Chuyển giấy lọc vào chén nung và nung ở 800oC trong 1 giờ.
- Đảm bảo chắc chắn không còn cặn cacbon trong chén nung.
- Chuyển chén sang máy sấy và làm nguội.
- Cân chén nung và ghi khối lượng là “B” g.
Tính toán
(B-A) 42.02 = g/L H2SO4 (sunfat).
Bổ sung
Mỗi 1g/L thiếu cần bổ sung thêm 0.54ml/L H2SO4.
Mọi thắc mắc Quý khách hàng vui lòng liên hệ:
CÔNG TY TNHH CN & PT ATH VIỆT NAM
Hotline: 0986 504 869 – 0986 066 244
Email: athvietnam@athgroup.com.vn
Fanpage: Công nghệ xi mạ ATH
Link Fanpage: https://www.facebook.com/hoachatximaATH.vn/
Bài viết liên quan:
